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23 de febrero de 2026

Antonio necesita de todos: campaña solidaria para acompañar su rehabilitación

Antonio tiene 7 meses y fue diagnosticado con parálisis cerebral secundaria, luego de atravesar una grave infección bacteriana a los pocos días de vida. Hoy necesita tratamientos intensivos, rehabilitación constante y el acompañamiento solidario de todos.

Su mamá, Ruth Rodriguez, relató que el embarazo fue normal, pero en septiembre el bebé comenzó con síntomas que alertaron a la familia. Fue trasladado de urgencia a Villa María, donde permaneció internado en neonatología durante varios meses, con asistencia respiratoria y tratamiento con antibióticos. La infección afectó su cerebro y le dejó secuelas importantes: hipotonía (falta de fuerza muscular), trastorno en la deglución —por lo que se alimenta mediante un botón gástrico— y complicaciones auditivas. Además, requiere controles médicos permanentes y seguimiento especializado. Rehabilitación urgente Actualmente, Antonio necesita: 2 sesiones semanales de kinesiología respiratoria 3 sesiones semanales de neurokinesiología 2 sesiones semanales de fonoaudiología El costo aproximado de estos tratamientos ronda los 300 mil pesos por semana. A esto se suman estudios médicos, traslados, insumos descartables y la futura adquisición de una silla postural fundamental para su desarrollo. Según explicó su mamá, la obra social no está cubriendo las terapias hasta que el niño cumpla un año, lo que genera una fuerte carga económica para la familia. Cómo colaborar Para afrontar los gastos, la familia lanzó una rifa solidaria con premios donados por vecinos. También se reciben donaciones de pañales, gasas, algodón, jeringas y contenedores de alimentación. Alias para colaborar: 15.01.21 “Es una lucha día a día, pero no voy a bajar los brazos”, expresó Ruth, con la fortaleza de una madre que pelea por la salud de su hijo. La comunidad de Río Tercero ya comenzó a difundir la campaña. Una vez más, la solidaridad aparece como el puente que puede marcar la diferencia en la vida de Antonio.

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Día Nacional del Donante de Médula Ósea: donar es salvar vidas

En el Día Nacional del Donante de Médula Ósea, hablamos con la Dra. Romina Quiroga (MP 35607), directora de ECODAIC (Ente Coordinador de Ablación e Implante de Córdoba), sobre la importancia de registrarse como donante y derribar mitos sobre este proceso. La Dra. Quiroga destacó que es fundamental diferenciar la médula ósea (ubicada en huesos largos como fémur, cadera y esternón) de la médula espinal (tejido nervioso en la columna vertebral), ya que son cosas totalmente distintas y esto ayuda a despejar temores y confusiones. Pueden ser donantes voluntarios personas sanas entre 15 y 40 años, sin antecedentes cardíacos, hepáticos ni enfermedades infectocontagiosas. Existen dos formas de inscribirse: Hisopado bucal, una técnica simple y rápida que toma muestras de las mejillas. Extracción de sangre, que también permite registrar datos genéticos. Las muestras se envían al Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea, en Buenos Aires, donde se cruzan con pacientes que necesitan un trasplante. Si hay compatibilidad, se inicia el proceso de donación bajo estrictos controles médicos. La Dra. Quiroga compartió una historia conmovedora: un colega voluntario se inscribió como donante y su médula ayudó a salvar la vida de un paciente en Alemania. “Eso demuestra que un gesto altruista puede cambiar vidas”, afirmó. Mensaje final: hablar en familia sobre la donación, informarse correctamente y animarse a registrarse. A partir del 20 de abril, se podrá inscribir a través de las redes y canales de comunicación de ECODAIC. Donar médula ósea es dar una oportunidad de vida. Informarse y perder el miedo puede salvar vidas.

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